Родительская любовь не имеет национальности

gazetaglagol2014yanvar064

Публикуя этот материал, мы, безусловно, не забываем о законе «Димы Яковлева», не забываем о трагических событиях, произошедших за рубежом с нашими детьми. Нет сомнений — заботиться о наших сиротах должны мы сами, а не «продавать» их за границу. Мы публикуем этот материал, скорее как пример того, что настоящая родительская любовь не имеет национальности и государственных границ, что мы не должны судить об всех иностранных усыновителях, вспоминая только нечеловеческие истории. Перед вами два письма американских усыновителей.

Любовь семьи Паркеров
Семья Паркеров усыновила шестилетних Илью и Лену из Донецка и в 2012 году, за несколько месяцев до принятия закона, — двухлетнего Андрея из Москвы. Все дети ВИЧ-положительны. Вот что пишет их мама Молли Моррис Паркер: «Мы решили усыновить детей с ВИЧ после того, как изучили вопрос и поняли, как обходиться с этим заболеванием в повседневной жизни. Ни русские, ни американцы зачастую этого не осознают. Между тем, для того, чтобы поддерживать человека — носителя ВИЧ, достаточно ежедневного приёма лекарств и регулярных визитов к врачу. Таких ограничений вполне достаточно — ведь в истории не зафиксировано даже случаев передачи ВИЧ через бытовые ранения.

Каждое усыновление заняло у нас около восьми месяцев, потребовали определённых усилий, возни с документами и денег, но оно того стоило.

Наши дети проделали огромную работу, учась жить в семье. Сегодня, после того, как старшие прожили с нами три года, а младший — полтора, я могу сказать, что все они идеально вписались в семью.

Мама Ванесса говорит: «Антон распространяет вокруг себя веселье и свет в любой комнате»

Мама Ванесса говорит: «Антон распространяет вокруг себя веселье и свет в любой комнате»

Наши дети очень любят играть друг с другом. Они все свободно говорят по-английски, тем не менее, у нас есть несколько русских книг и мы часто слушаем русскую музыку. У детей много друзей, и наши многочисленные родственники их очень любят. Двое старших ходят в школу и успешно учатся».

Благословение семьи Дельгадо
История мальчика, которого сегодня зовут Антон Иезекииль Дельгадо, в своё время облетела российские СМИ. Один из двоих близнецов, рождённых суррогатной матерью, был болен буллезным эпидермолизом. Его здорового брата забрали биологические родители, а мальчик-«бабочка» оказался в доме малютки.

Эпидермолиз — генетическое заболевание, успешное лечение которого пока не найдено. Кроме того, пациенты с такой болезнью нуждаются в каждодневных весьма дорогостоящих перевязках, поэтому приёмную семью для Антона несколько лет искал фонд «Дети БЭЛА».

Сегодня у Антона есть старшая сестра и новый брат-«близнец», с которым он родился в один день. Его мама Ванесса написала нам: «Антон распространяет вокруг себя веселье и свет в любой комнате, где находится. Он любит стоять на воротах, когда его брат и сестра играют в футбол. Антон почти всё время счастлив, и с ним очень легко. Он болтает без умолку, обычно люди удивляются тому, как хорошо он говорит. Уже после двух месяцев жизни дома он знал названия всех цветов, геометрических фигур и умел читать своё имя. У него совершенно особенные отношения с братом и сестрой. Они так любят его, что всегда принимают во все свои игры, а Джуда даже называет его «мой Антон». Антон носит бандаж, покрывающий его тело до шеи и защищающий кожу от инфекций. К сожалению, от его болезни пока нет лекарств, но несколько врачей сейчас усиленно работают над её изучением. Мы очень надеемся, что способ лечения эпидермолиза будет найден ещё при жизни Антона. Мы считаем появление Антона в нашей семье благословением. Он принёс с собой столько веселья, иногда кажется, что он всё время был с нами.

Подготовила
Татьяна Кравченко